第1120章 半个小时,一款新药!(2 / 2)

源位点又是中性残基 Val416,不受电荷影响……”

林根生脑子飞速转动。

最终,他选择了引入羧酸基团这一简单粗暴的方法。

至于更多的细节处理,只有等四个要求全解决后,才有时间来考虑了。

“第三点,脑渗透率。

“之前我就有这方面的研究经验,清楚记得毛细血管内皮细胞的 MFSD2A 转运体可以特异性识别脂肪酸样分子。

“所以想要提高脑渗透率,只要让抑制剂被误判为‘脂肪酸分子’就足够了。

“这就要动分子层面的东西了……采用苯并噻吩环?”

“……”

“最后一个,代谢稳定性。

“或许可以对苄位氢进行氘代,并且引入邻位氟原子?

“现有的研究表明,C-D 键比 C-H 键解离能高 1-2kcal/mol,可以减缓 CYP3A4 的氧化代谢。另外引入的氟原子也能阻断 CYP2D6 的羟基化位点……”

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